دانلود مقاله کلونینگ ژن پروتئینA از باکتری استافیلوکوکوس اورئوس با pdf

دانلود مقاله کلونینگ ژن پروتئینA از باکتری استافیلوکوکوس اورئوس با pdf دارای 1 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود مقاله کلونینگ ژن پروتئینA از باکتری استافیلوکوکوس اورئوس با pdf کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی دانلود مقاله کلونینگ ژن پروتئینA از باکتری استافیلوکوکوس اورئوس با pdf ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

---

بخشی از متن دانلود مقاله کلونینگ ژن پروتئینA از باکتری استافیلوکوکوس اورئوس با pdf :

سال انتشار: 1393
محل انتشار: اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
تعداد صفحات: 1
نویسنده(ها):
رباب نظرپور – گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده ی علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
حسین عبدل تهرانی – گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده ی علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
اعظم جباری – گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده ی علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

چکیده:
پروتئینA یکی از ترکیبات دیواره سلولی بیشتر سویههای استافیلوکوکوس اورئوس میباشد که کووالانسی به پپتیدوگلیکان دیواره سلولی متصل است. ویژگی مهم این پروتئین قابلیت اتصال آن به ایمنوگلوبولینها بخصوص قطعهFCکلاسIgGگونههای مختلف حیوانات از جمله انسان،خرگوش،خوکچه هندی و ;. می باشد.این ویژگی پروتئینAکاربردهای متعددی از قبیل جداسازی آنتیبادی های منوکلونال و پلیکلونال به کمک ستون کروماتوگرافی، آزمایش الیزا و سنجش های دیگر ایمنی دارد. هدف از این مطالعه کلون کردن ژن پروتئینAجهت مصارف بعدی می باشد روشها و نتایج: از کشت باکتری استافیلوکوکوس اورئوس در محیط مایعLBسلولهای باکتری جدا شدند وDNAژنومی آنها استخراج وخالص سازی گردید. با استفاده از اطلاعات موجود در بانکهای ژنتیکی، برای تکثیر ژن کامل پروتئینAحاوی 5 دمین متصل شونده به آنتی بادیهاA-E و همچنین دمین هایX و Sپرایمر طراحی گردید. سپس با استفاده ازPCRو آنزیمDNA Pfuپلی مراز قطعه2Kbp ژن پروتئینA تکثیر و خالص سازی شد. همچنین اندازه و خلوص آن به کمک الکتروفورز ژل آگارز تایید شد. محصولPCRبا انجام واکنشDNAلیگاز و متعاقب آن ترانسفورم کردن سلولهایDH5در پلاسمیدpUC18کلون شد تا پلاسمیدpUC- PAحاصل گردد. درنهایت سلولهای حاوی پلاسمید نوترکیبpUC-PAانتخاب وDNAپلاسمید نوترکیب استخراج گردید. صحت کلونینگ به کمک واکنش هضم آنزیمی و توالی یابی تایید شد